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氣相色譜檢測器(Gas chromatographic detector)是檢驗色譜柱后流出物質(zhì)的成分及濃度變化的裝置,它可以將這種變化轉(zhuǎn)化為電信號,是氣相色譜分析中*的部分。經(jīng)過檢測器將各組分的成分及濃度轉(zhuǎn)化為電信號并經(jīng)由放大器放大,終由記錄儀或微處理機得到色譜圖,就可以對被測試的組分進行定性和定量的分析了。氣相色譜檢測器相當(dāng)于氣相色譜的“眼睛”,選擇合適的檢測器對于應(yīng)用氣相色譜檢測目標(biāo)物質(zhì)至關(guān)重要,儀器信息網(wǎng)編輯對氣相色譜檢測器相關(guān)的分類、性能指標(biāo)以及常用檢測器進行了整理,方便大家在選擇檢測器時進行參考。
檢測器分類
氣相色譜檢測器種類繁多,有多種分類:
1、根據(jù)對被檢測樣品的響應(yīng)范圍可以被分為:
通用型檢測器:對絕大多數(shù)檢測無知均有響應(yīng),如:TCD、PID;
選擇型檢測器:對某一類物質(zhì)有響應(yīng),對其他物質(zhì)的無響應(yīng)或很小,如:FPD。
2、根據(jù)檢測器的檢測方式不同可以分為:
濃度型檢測器:測量的是載氣中某組分濃度瞬間的變化,即檢測器的響應(yīng)值和組分的濃度成正比,如TCD、PID;
質(zhì)量型檢測器:測量載氣中某組分單位時間內(nèi)進入檢測器的含量變化,即檢測器的響應(yīng)值和單位時間內(nèi)進入檢測器某組分的質(zhì)量成正比。如FID、FPD。
3、根據(jù)信號記錄方式不同進行分類
微分型檢測器:微分型檢測器的響應(yīng)與流出組分的濃度或質(zhì)量成正比,繪出的色譜峰是一系列的峰。
積分型檢測器:測量各組分積累的總和,響應(yīng)值與組分的總質(zhì)量成正比,色譜圖為臺階形曲線,階高代表組分的總量。
4、根據(jù)樣品是否被破壞可以分為:
破壞性檢測器:組分在檢測過程中,其分子形式被破壞,例如:FID、NPD、FPD;
非破壞性檢測器:組分在檢測過程中,保持其分子結(jié)構(gòu),例如:TCD、PID、ECD。
性能指標(biāo)
氣相色譜檢測器一般需滿足以下要求:通用性強,能檢測多種化合物或選擇性強,只對特定類別化合物或含有特殊基團的化合物有特別高的靈敏度。響應(yīng)值與組分濃度間線性范圍寬,即可做常量分析,又可做微量、痕量分析。穩(wěn)定性好,色譜操作條件波動造成的影響小,表現(xiàn)為噪聲低、漂移小。檢測器體積小、響應(yīng)時間快。
根據(jù)以上要求,氣相色譜檢測器的主要性能指標(biāo)有以下幾個方面:
1. 靈敏度
靈敏度是單位樣品量(或濃度)通過檢測器時所產(chǎn)生的相應(yīng)(信號)值的大小,靈敏度高意味著對同樣的樣品量其檢測器輸出的響應(yīng)值高,同一個檢測器對不同組分,靈敏度是不同的,濃度型檢測器與質(zhì)量型檢測器靈敏度的表示方法與計算方法亦各不相同。
2. 檢出限
檢出限為檢測器的小檢測量,小檢測量是要使待測組分所產(chǎn)生的信號恰好能在色譜圖上與噪聲鑒別開來時,所需引入到色譜柱的小物質(zhì)量或小濃度。因此,小檢測量與檢測器的性能、柱效率和操作條件有關(guān)。如果峰形窄,樣品濃度越集中,小檢測量就越小。
3. 線性范圍
定量分析時要求檢測器的輸出信號與進樣量之間呈線性關(guān)系,檢測器的線性范圍為在檢測器呈線性時大和小進樣量之比,或叫大允許進樣量(濃度)與小檢測量(濃度)之比。比值越大,表示線性范圍越寬,越有利于準(zhǔn)確定量。不同類型檢測器的線性范圍差別也很大。如氫焰檢測器的線性范圍可達(dá)107,熱導(dǎo)檢測器則在104左右。由于線性范圍很寬,在繪制檢測器線性范圍圖時一般采用雙對數(shù)坐標(biāo)紙。
4. 噪音和漂移
噪聲就是零電位(又稱基流)的波動,反映在色譜圖上就是由于各種原因引起的基線波動,稱基線噪聲。噪聲分為短期噪聲和長期噪聲兩類,有時候短期噪聲會重疊在長期噪音上。儀器的溫度波動,電源電壓波動,載氣流速的變化等,都可能產(chǎn)生噪音?;€隨時間單方向的緩慢變化,稱基線漂移。
5. 響應(yīng)時間
檢測器的響應(yīng)時間是指進入檢測器的一個給定組分的輸出信號達(dá)到其真值的90%時所需的時間。檢測器的響應(yīng)時間如果不夠快,則色譜峰會失真,影響定量分析的準(zhǔn)確性。但是,絕大多數(shù)檢測器的響應(yīng)時間不是一個限制因素,而系統(tǒng)的響應(yīng),特別是記錄儀的局限性卻是限制因素 。
常用檢測器
在日常應(yīng)用中,主要會用到的氣相色譜檢測器主要有FID、ECD、TCD、FPD、NPD、MSD等,針對這些檢測器,梳理一下它們的優(yōu)缺點和應(yīng)用范圍。
常見氣相色譜檢測器匯總
檢測器 | 工作原理 | 應(yīng)用范圍 | |
中文名稱 | 英文縮寫 | ||
火焰離子化檢測器 | FID | 火焰電離 | 有機化合物 |
電子俘獲檢測器 | ECD | 化學(xué)電離 | 電負(fù)性化合物 |
熱導(dǎo)檢測器 | TCD | 熱導(dǎo)系數(shù)差異 | 所有化合物 |
火焰光度檢測器 | FPD | 分子發(fā)射 | 磷、硫化合物 |
氮磷檢測器 | NPD | 熱表面電離 | 氮、磷化合物 |
FID——火焰離子化檢測器
FID是多用途的破壞性質(zhì)量型通用檢測器,靈敏度高,線性范圍寬,廣泛應(yīng)用于有機物的常量和微量檢測。F其主要原理為,氫氣和空氣燃燒生成火焰,當(dāng)有機化合物進入火焰時,由于離子化反應(yīng),生成比基流高幾個數(shù)量級的離子,在電場作用下,這些帶正電荷的離子和電子分別向負(fù)極和正極移動,形成離子流,此離子流經(jīng)放大器放大后,可被檢測。
火焰離子化檢測對電離勢低于H2的有機物產(chǎn)生響應(yīng),而對無機物、穩(wěn)定氣體和水基本上無響應(yīng),所以火焰離子化檢測器只能分析有機物(含碳化合物),不適于分析惰性氣體、空氣、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。
FID特別適合于有機化合物的常量到微量分析,是目前環(huán)保領(lǐng)域中,空氣和水中痕量有機化合物檢測的手段??刮廴灸芰?,檢測器壽命長,日常維護保養(yǎng)量也少,一般講FID檢測限操作在大于1×10-10g/s時,操作條件無須特別注意均能正常工作,也不會對檢測器本身造成致命的損失。由于FID響應(yīng)有一定的規(guī)律性,在復(fù)雜的混合物多組分的定量分析時,特別對于一般的常規(guī)分析,可以不用純化合物校正,簡化了操作,提高了工作效率。
ECD——電子捕獲檢測器
電子捕獲檢測器是一種高選擇性檢測器,在分析痕量電負(fù)性有機化合物上有很好的應(yīng)用。它僅對那些能俘獲電子的化合物,如鹵代烴、含N、O和S等雜原子的化合物有響應(yīng)。由于它靈敏度高、選擇性好,多年來已廣泛用于環(huán)境樣品中痕量農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯等的分析。ECD是氣相電離檢測器之一,但它的信號不同于FID等其他電離檢測器,F(xiàn)ID等信號是基流的增加,ECD信號是高背景基流的減小。ECD的不足之處是線性范圍較小,通常僅102-104。
ECD是濃度型選擇性檢測器,對電負(fù)性的組分能給出極顯著的響應(yīng)信號。用于分析鹵素化合物、一些金屬螯合物和甾族化合物。其主要原理為檢測室內(nèi)的放射源放出β-射線(初級電子),與通過檢測室的載氣碰撞產(chǎn)生次級電子和正離子,在電場作用下,分別向與自己極性相反的電極運動,形成基流,當(dāng)具有負(fù)電性的組分(即能捕獲電子的組分)進入檢測室后,捕獲了檢測室內(nèi)的電子,變成帶負(fù)電荷的離子,由于電子被組分捕獲,使得檢測室基流減少,產(chǎn)生色譜峰信號。
由于ECD在常用的幾種檢測器中靈敏度高,再加上ECD結(jié)構(gòu)、供電方式和所有操作條件都對ECD主要性能產(chǎn)生影響。可以說,ECD選用在所有常用檢測器中也是比較困難的,遇到使用中問題也多。
選擇性:從選擇性看,ECD特別適合于環(huán)境監(jiān)測和生物樣品的復(fù)雜多組分和多干擾物分析,但有些干擾物和待定性定量分析的組分有著近似的靈敏度(幾乎無選擇性),特別做痕量分析時,還應(yīng)對樣品進行必要的預(yù)處理,或改善柱分離以防止出現(xiàn)定性錯誤。
靈敏度:ECD分析對電負(fù)性樣品具有較高的靈敏度,如四氯化碳小檢測量可達(dá)到1×10-15g。
線性范圍:傳統(tǒng)的認(rèn)為ECD線性范圍較窄,但由于ECD的不斷完善,線性范圍已優(yōu)于104,可基本滿足分析的需求。同時,針對高濃度樣品,可以通過稀釋樣品后再使用ECD進行分析。
操作性:ECD幾乎對所有操作條件敏感,其對干擾物和目標(biāo)物都具有高靈敏度的特性使得ECD的操作難度較大,有很小濃度的敏感物就可能造成對分析的干擾。
因此,在使用ECD進行樣品分析時,應(yīng)當(dāng)了解被分析樣品的特點和待定性定量的組分的物理性質(zhì),確定選用ECD是否分析合適。
TCD——熱導(dǎo)檢測器
熱導(dǎo)檢測器是一種通用的非破壞性濃度型檢測器,理論上可應(yīng)用于任何組分的檢測,但因其靈敏度較低,故一般用于常量分析。其基于不同組分與載氣有不同的熱導(dǎo)率的原理而工作。熱導(dǎo)檢測器的熱敏元件為熱絲,如鍍金鎢絲、鉑金絲等。當(dāng)被測組分與載氣一起進入熱導(dǎo)池時,由于混合氣的熱導(dǎo)率與純載氣不同(通常是低于載氣的熱導(dǎo)率),熱絲傳向池壁的熱量也發(fā)生變化,致使熱絲溫度發(fā)生改變,其電阻也隨之改變,進而使電橋輸出端產(chǎn)生不平衡電位而作為信號輸出,記錄該信號從而得到色譜峰。
TCD通用性強,性能穩(wěn)定,線性范圍大,定量精度高,操作維修簡單,廉價易于推廣普及,適合常量和半微量分析,特別適合氣體或組分少且比較純凈的樣品分析。
對于環(huán)境監(jiān)測和食品農(nóng)藥殘留等樣品進行痕量分析,TCD適用性不強,其主要原因有:檢測限大(常規(guī)<10-6g/mL);樣品選擇性差,即對非檢測組分抗干擾能力差;雖然可在高靈敏度下運行,但易被污染,基線穩(wěn)定性變差。
FPD——火焰光度檢測器
FPD為質(zhì)量型選擇性檢測器,主要用于測定含硫、磷化合物。使用中通入的氫氣量必須多于通常燃燒所需要的氫氣量,即在富氫情況下燃燒得到火焰。廣泛應(yīng)用于石油產(chǎn)品中微量硫化合物及農(nóng)藥中有機磷化合物的分析。其主要原理為組分在富氫火焰中燃燒時組分不同程度地變?yōu)樗槠蚍肿?,其外層電子由于互相碰撞而被激發(fā),當(dāng)電子由激發(fā)態(tài)返回低能態(tài)或基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的光譜,這種特征光譜通過經(jīng)選擇濾光片后被測量。如硫在火焰中產(chǎn)生350-430nm的光譜,磷產(chǎn)生480-600nm的光譜,其中394nm和526nm分別為含硫和含磷化合物的特征波長。
FPD是一種高靈敏度、高選擇性的檢測器,對含P和S特別敏感,主要用于含P和S的有機化合物和氣體硫化物中P和S的微量和痕量分析,如有機磷農(nóng)藥、水質(zhì)污染中的硫醇、天然氣中含硫化物的氣體等。
FPD火焰是富氫焰,空氣的供量只夠與70%的氫燃燒反應(yīng),所以火焰溫度較低以便生成激發(fā)態(tài)的P、S化合物碎片。FPD基線穩(wěn)定,噪聲也比較小,信噪比高。氮氣(載氣)、氫氣和空氣流速的變化直接影響FPD的靈敏度、信噪比、選擇性和線性范圍。氮氣流速在一定范圍變化時,對P的檢測無影響。對S的檢測,表現(xiàn)出峰高與峰面積隨氮氣流量增加而增大,繼續(xù)增加時,峰高和峰面積逐漸下降。這是因為作為稀釋劑的氮氣流量增加時,火焰溫度降低,有利于S的響應(yīng),超過值后,則不利于S的響應(yīng)。無論S還是P的測定,都有各自的氮氣和空氣的比值,并隨FPD的結(jié)構(gòu)差異而不同,測P比測S需要更大的氫氣流速。
NPD——氮磷檢測器
NPD是一種質(zhì)量型檢測器。NPD工作原理是將一種涂有堿金屬鹽如Na2SiO3、Rb2SiO3類化合物的陶瓷珠,放置在燃燒的氫火焰和收集極之間,當(dāng)?shù)?、磷化合物先在氣相邊界層中熱化學(xué)分解,產(chǎn)生電負(fù)性的基團。試樣蒸氣和氫氣流通過堿金屬鹽表面時,該電負(fù)性基團再與氣相的銣原子(Rb)進行化學(xué)電離反應(yīng),生成Rb+和負(fù)離子,負(fù)離子在收集極釋放出一個電子,并與氫原子反應(yīng),失去電子的堿金屬形成鹽再沉積到陶瓷珠的表面上,從而獲得信號響應(yīng)。
NPD結(jié)構(gòu)簡單,成本較低,靈敏度、選擇性和線性范圍均較好,對含N和P的化合物選擇性好、靈敏度高,適合做樣品中含N和P的微量和痕量分析。NPD靈敏度大小和化合物的分子結(jié)構(gòu)有關(guān),如檢測含N化合物時,對易分解成氰基(CN)的靈敏度高,其它結(jié)構(gòu)尤其是硝酸酯和酰胺類響應(yīng)小。
NPD銣珠的壽命不是無限的,在一般使用條件下,壽命可保證2年以上。但在操作中,銣珠的退化速度不是均勻的,通常使用初期退化快,后期退化慢。實驗表明:前50 h靈敏度可能下降20%,而后1300h,每經(jīng)過250 h,靈敏度下降20%左右。這也就是為什么新的銣珠開始使用前,為獲得高穩(wěn)定性,必須對其進行老化處理的原因,當(dāng)做半定量,且靈敏度要求不高時,老化時間不宜太長。
NPD的檢測器控溫和控溫精度、氣體的流量穩(wěn)定性、待分析組分分子結(jié)構(gòu)等因素,均對銣珠工作狀態(tài)有影響,即很難保證性能恒定不變。為保證選擇性和靈敏度不變,根據(jù)情況需不定時的調(diào)整NPD各條件參數(shù)。
氣相色譜檢測器是氣相色譜分析法的重要部分,它所涉及的內(nèi)容應(yīng)包括兩方面:一是檢測器的正確選擇和使用,二是其他有關(guān)條件的優(yōu)化。一個好的氣相色譜檢測器,應(yīng)該是這兩方面均處于好的狀態(tài)。
建立氣相色譜檢測方法首先要針對不同樣品和分析目的,正確選用不同的檢測器,并使檢測器的靈敏度、選擇性、線性及線性范圍和穩(wěn)定性等性能得到充分的發(fā)揮,即處于好的狀態(tài)。
通常用單一檢測器直接檢測,必要時可衍生化后再檢測,或用多檢測器組合檢測。檢測器正確選用和性能達(dá)到比較好的狀態(tài),不僅得到的定性和定量信息準(zhǔn)確、可靠,而且還可簡化整個分析方法。反之,不僅得不到有關(guān)信息,浪費了時間和精力,而且可能損壞檢測器。
一個良好的檢測方法除考慮檢測器本身性能外,還應(yīng)該檢測到的色譜峰或信號不失真、不變形。因此,要求柱后至檢測器峰不變寬、不吸附,以色譜峰寬度保持柱分離狀態(tài)進入檢測器為佳。還要求檢測器產(chǎn)生的信號在放大或變換的過程中,或信號傳輸至記錄器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)過程中,或在數(shù)據(jù)處理過程中不失真。另外,為了充分發(fā)揮某些檢測器的優(yōu)異性能,還要求正確掌握某些化合物的衍生化方法等等。