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液相色譜儀
開機(jī)順序：
1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。
2.檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時通過排液閥排出。
3.對溶劑(針對第1項(xiàng)看是否需要補(bǔ)充溶劑)和樣品進(jìn)行處理，過濾，脫氣。
4.打開主機(jī)電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源
5.打開電腦，開啟色譜工作站
6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(tǒng)(約需30min)
7.打開氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)
8.開始進(jìn)樣檢測
常見故障：
開機(jī)后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動相在色譜柱內(nèi)還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。這些都不屬于儀器問題，只要多平衡一會就會穩(wěn)定。若使用的是梯度程序，由于流動相的比例正處在變化中，壓力也會跟隨變化。
開機(jī)后壓力瞬間變化(>3MPa)。 原因不外乎以下四種情況： ⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確，可逐個排除。
氣相色譜儀
開機(jī)使用：
氣相色譜開機(jī)前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關(guān)，檢查二次表的壓力一般都在 0.6MPa(氦氣在 0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站， 確認(rèn)每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。
使用前一項(xiàng)十分重要的工作是氣密性檢查， 如果氣路泄露， 會導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸， 因此在操作使用前必須進(jìn)行這項(xiàng)工作，即檢查載氣流路，如果氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查。
檢測器：
FID和TCD的檢測，溫度要控制在室溫10℃到339℃，控溫溫度在±0.1℃。FID 的檢測限 Mt 小于等于 1×10-11g/s，噪聲小于等于5×10-14A，漂移小于等于 5×10-13A/30min。TCD的靈敏度 S 大于等于3000mV· mL/mg，噪聲小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。
注意事項(xiàng)：
氣相色譜儀在使用時溫度不可超過進(jìn)樣口溫度的上限，以免破壞進(jìn)樣口; 要做好進(jìn)樣口污染的常規(guī)處理：隔墊和去活玻璃毛的更換、清洗或更換襯管、跟換密封墊、分流平板的清洗; 操作時要保證有干凈的載氣和干凈的進(jìn)樣口時才可以接柱子。常見的是污染問題，做高沸點(diǎn)物質(zhì)后應(yīng)將柱子老化，把溫度升高后趕出殘留物，以防止長期的積累，造成柱子的yong久損壞。
質(zhì)譜儀
開機(jī)前準(zhǔn)備事項(xiàng)：
檢查真空泵油液面，確保泵內(nèi)油頁面處于標(biāo)定的上下兩線之間;
查看離子源潔凈程度，ESI源查看噴口是否有固體析出，毛細(xì)管口是否完好;APCI噴口是否有積液;
氣體壓力，打開高純氮?dú)怃撈靠傞y，調(diào)節(jié)出口壓力調(diào)至0.65MPa，打開高純氦氣鋼瓶總閥,調(diào)節(jié)出口壓力調(diào)至0.25Mpa;
檢查殼氣及輔助氣接口連接緊固，松開液相管路與離子源的接口;
開啟動力電源，電壓穩(wěn)定，正常;
確保室內(nèi)溫度在18～25度。
開機(jī)順序：
以質(zhì)譜聯(lián)用儀為例：
1.打開UPS和氮?dú)獍l(fā)生器開關(guān)，待氮?dú)獾膲毫Ρ矸€(wěn)定后，打開機(jī)械泵上的電源開關(guān);
2.機(jī)械泵工作至少15min后，打開質(zhì)譜儀的電源主開關(guān)，等系統(tǒng)抽真空24h以上才可以正常操作儀器掃描;初始真空度為7~9。
3.打開液相泵，自動進(jìn)樣器及柱溫箱電源開關(guān);
4.啟動電腦，打開電腦桌面的Analysis software軟件;
使用注意事項(xiàng)：
質(zhì)譜儀需在高真空條件下工作，其中離子源在10-3～10-5Pa，質(zhì)量分析器在10-6Pa。早更換燈絲，清洗離子源或儀器檢修后調(diào)整質(zhì)譜。在做樣期間要注重口隔墊密封性的檢查。 每月要進(jìn)行He載氣系統(tǒng)泄漏的檢查。必要時要檢修老化的色譜柱。每半年要更換干燥劑。每月要進(jìn)行機(jī)械泵油面的檢查。每年要注意分子泵加注潤滑油。必要時要清洗分子泵和離子泵。并且要進(jìn)行進(jìn)樣口隔墊密封性和載氣系統(tǒng)泄漏的檢查，只有很好的維護(hù)才能增加儀器的使用壽命。
提醒：
樣品在處理時應(yīng)注意處理系統(tǒng)有過濾的功能， 進(jìn)入到質(zhì)譜儀內(nèi)的樣品其顆粒的粒度應(yīng)不大于1μm，并且要減少樣品在傳輸過程中的滯后時間， 因?yàn)橘|(zhì)譜儀極快的分析速度，樣品傳輸時間如果過長就會失去質(zhì)譜分析的意義。
問題：
質(zhì)譜開機(jī)時，泵轉(zhuǎn)速高只能升到一半，聽到提示音后，控制面板上提示：system vented;同時，泵轉(zhuǎn)速緩慢下降。判斷可能是漏氣導(dǎo)致分子渦輪泵無法開啟，檢漏后重新開啟質(zhì)譜，故障沒有排除，是什么原因?qū)е?
網(wǎng)友支招：
經(jīng)分析，認(rèn)為只有很嚴(yán)重的漏氣才會導(dǎo)致這種情況，需要全套檢查：
1.進(jìn)樣口是否安裝有隔墊以及密封圈。
2.色譜柱兩頭是否安裝到位。
3.放空閥有沒有擰緊。
4.MS密封圈是否干凈或是有損壞。
5.泵油是否太少或太多了。
6.鋼瓶沒氣了或載氣分壓壓力不足。
7.鋼瓶接口位置大漏氣。
8.以上問題都沒有，建議查看真空泵是否壞掉了。
ICP-MS
開機(jī)之前的準(zhǔn)備事項(xiàng)
1.檢查超純水(2個)，5%硝酸，調(diào)諧液，內(nèi)標(biāo)液的溶液是否夠用，注意：及時添加。廢液桶要及時清空。
2.開機(jī)之前要打開空調(diào)，冷卻水裝置，排風(fēng)系統(tǒng)，卡上蠕動泵管，超純水，5%硝酸，調(diào)諧液的蓋子。
3.定期檢查機(jī)械泵的油位和顏色，定期打開機(jī)械泵的振氣閥使油氣過濾器中的泵油流回泵中。
ICP-MS在開機(jī)后真空上不去，真空顯示為ERROR，檢查了分子泵和真空泵都沒有問題的，不知道是什么原因?
1.顯示是error，那一定應(yīng)該是控制和通訊的問題吧。
2.檢查一下循環(huán)水是否打開, 流量和水壓是否正確, 一般的分子泵都帶有水流連鎖保護(hù)功能, 我們的儀器如果不開水循環(huán)，真空就不能抽上去,因?yàn)榉肿颖貌粏印?/span>
3.如果是熱電的X7系列通訊出了問題,你可以點(diǎn)擊windows任務(wù)欄下一個齒輪圖標(biāo),找到連接那,先斷開再連接,或是重啟機(jī)子。
4.溫差有沒有設(shè)定好呢，環(huán)境的溫度也有關(guān)系哦。
5.也有可能是泵的問題。
原子吸收
開機(jī)使用故障排除：
1.開機(jī)后自檢出現(xiàn)狹縫馬達(dá)鎖死，故障原因是電機(jī)驅(qū)動部分或電機(jī)的機(jī)械傳動故障或狹縫零位光敏對壞，或接口板故障，做出正確的判斷后予以更換。
2.開機(jī)自檢出現(xiàn)波長電機(jī)鎖死，原因其本同上，即電機(jī)驅(qū)動或機(jī)械故障波長零位和低端限位開關(guān)故障，或接口板故障，排除方法如上。
3.找不到光零，開機(jī)時沒安裝元素?zé)艋虬胪赴敕寸R以及燃燒頭等擋住光路，另外光電倍增管、高壓以及接口板等故障。
4.開機(jī)啟動軟件后不出現(xiàn)光零曲線，而且死機(jī)，屬于接口板故障。
5.點(diǎn)火檢查時，出現(xiàn)空氣壓力偏低，應(yīng)檢查空壓機(jī)工作情況及出口壓力，另外空氣旋鈕是否*打開或管路漏氣。
6.出現(xiàn)乙炔壓力偏低，檢查乙炔鋼瓶和管路有無漏氣。
7.自動尋峰時出現(xiàn)信號太弱，調(diào)不到，檢查有無擋光、元素?zé)羰欠裾_，如果以上原因排除后，可用波長微調(diào)引導(dǎo)至理論波長處，找到大值。如果仍不能解決，則屬于接口板或前放部份故障。
8.開機(jī)電源指示燈不亮，檢查外部供電系統(tǒng)及主機(jī)保險(xiǎn)絲。
9.扣除背景時氘燈不亮，氘燈開關(guān)是否打開，以及軟件上的氘燈控制按鈕是否選置在“開”狀態(tài)。
10.點(diǎn)燃氘燈得需要一定的預(yù)熱時間，若長時間不能點(diǎn)著或不穩(wěn)定應(yīng)檢查供電系統(tǒng)是否屬于正常范圍。
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